terapia adyuvante

Un tratamiento adicional que se administra después del tratamiento principal para reducir el riesgo de que la enfermedad reaparezca.

La terapia adyuvante se refiere a los tratamientos secundarios que se administran después del tratamiento principal (normalmente cirugía) para reducir el riesgo de que la enfermedad reaparezca. En la inversión en biotecnología y atención sanitaria, este término aparece con mayor frecuencia en oncología, donde tratamientos como la quimioterapia, la radioterapia, la terapia hormonal o las vacunas personalizadas contra el cáncer se administran para atacar las células cancerosas microscópicas restantes que no pueden detectarse mediante pruebas de imagen. Para los inversores en biotecnología, los datos de ensayos clínicos en el contexto adyuvante son un catalizador importante. Desarrollar un fármaco que pase con éxito de tratar enfermedad metastásica en etapa avanzada al contexto adyuvante es muy lucrativo. Debido a que los pacientes adyuvantes se tratan más temprano en la progresión de su enfermedad y con intención curativa, normalmente reciben tratamientos de mayor duración y representan una población de pacientes significativamente mayor. Al evaluar ensayos clínicos de terapias adyuvantes, los inversores examinan de cerca criterios de valoración como la supervivencia libre de enfermedad (DFS) o la supervivencia libre de recaída (RFS), en lugar de la supervivencia global (OS) por sí sola. Un error común para los inversores es asumir que el éxito en ensayos de enfermedad metastásica en etapa avanzada se traducirá automáticamente al contexto adyuvante; la biología de la enfermedad microscópica en etapa temprana puede ser diferente, y la tolerancia de seguridad para los tratamientos adyuvantes es mucho menor porque estos pacientes a menudo están por lo demás sanos y potencialmente curados.

Una empresa de biotecnología evalúa su nuevo fármaco oncológico en un ensayo adyuvante de fase 3. De 500 pacientes sometidos a cirugía, 250 recibieron el fármaco adyuvante y 250 recibieron un placebo. A lo largo de 3 años, 35 pacientes del grupo tratado con el fármaco experimentaron recidiva del cáncer, en comparación con 70 del grupo placebo, lo que demuestra una reducción del 50 % en el riesgo de recidiva (35 / 70 = 0,50).